地层系列 2/4 - 中生代
看博物馆顺道整理的。最近因为查资料需要，这部分再拿出来，调整先后顺序，做一个系列。绝大多数照片都拍摄于休斯顿自然博物馆的古生物化石展馆。部分照片为了对比需要，来自网络。
地层系列 1/4 - 古生代
1.1 寒武纪（Cambrian）
1.2 奥陶纪（Ordovician Period）
1.3 志留纪（Silurian Period）
1.4 泥盆纪 (Devonian)
1.5 石炭纪（Carboniferousperiod）
1.6 二叠纪（Permian period）
地层系列 2/4 - 中生代
2.1 三叠纪(Triassic period)
2.2 侏罗纪（Jurassic）
2.3 白垩纪 (Cretaceous Period)
地层系列 3/4 - 新生代
3.1 古近纪（Paleogene）
3.2 新近纪（Neogene）
3.3 第四纪（Quaternary Period）
地层系列 4/4 - 我的收藏
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2
中生代
2.1 三叠纪(Triassic period)
三叠纪(Triassic period)是爬行动物和裸子植物的崛起)是中生代的第一个纪。它位于二叠纪(Permian)和侏罗纪(Jurassic)之间。是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。
陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。
爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。
原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。
双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。
裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。
标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。
三叠纪以一次灭绝事件结束，尤其对海洋生物来说它的摧毁惨重：牙形石灭绝，除鱼龙外所有的海生爬行动物消失。腕足动物、腹足动物和贝壳等无脊椎动物受到巨大冲击。在海洋中，22%的属，大约一半的种消失。这次灭绝事件并非在所有地方的摧残程度都一样。在有些地方几乎它没有任何影响。在其它一些地方实际上所有的迷龙和大多数合弓类动物都消失了。许多早的恐龙也均灭绝，而那些发达一些的恐龙却幸存了。许多槽齿目动物也都灭绝了。幸存的植物包括针叶类和苏铁。
2.2 侏罗纪（Jurassic）
侏罗纪（Jurassic）是一个地质时代，界于三叠纪和白垩纪之间，约1亿9960万年前（误差值为60万年）到1亿4550万年前（误差值为400万年）。侏罗纪是中生代的第二个纪，开始于三叠纪-侏罗纪灭绝事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。
陆地
恐龙之类的大型主龙类爬行动物成为优势物种。大型蜥脚下目恐龙兴盛于侏罗纪，包含：圆顶龙、迷惑龙、梁龙、腕龙，它们以草原上的蕨类、大型苏铁、本内苏铁目为食，或以更高大的针叶林为食。此时的大型掠食者包含角鼻龙、斑龙、蛮龙、异特龙。鸟臀目的数量较蜥臀目恐龙少，但剑龙下目与小型鸟脚下目恐龙占据者中到小型的草食性恐龙生态位。有体毛的第一批小型哺乳类于此时出现，但是数量稀少，对爬虫类而言不构成威胁。
新生代侏罗纪是恐龙的鼎盛时期，在三叠纪出现并开始发展的恐龙已迅速成为地球的统治者。各类恐龙济济一堂，构成一幅千姿百态的龙的世界。
角鼻龙（学名：Ceratosaurus）
角鼻龙（学名：Ceratosaurus）又名刺龙或角冠龙，是晚侏罗纪的大型掠食性恐龙，化石在北美洲的莫里逊组（Morrison Formation）、坦桑尼亚、葡萄牙被发现。它的特征是大型的嘴部、像短刃的牙齿、鼻端的一个尖角、及眼睛上的一对小角。它的前肢短而强壮，前肢有4指。荐骨及骨盆均固定在一起，就像现今鸟类的综荐骨。在它的背部中间有一列小型的皮内成骨（Osteoderms）
在侏罗纪晚期，有一种个子大却很凶残的食肉恐龙，从外形上看，它与其他的食肉恐龙没有太大区别，都是大头，粗腰，长尾，双脚行走，前肢短小，上下颌强健，嘴里布满尖利而弯曲的牙齿。但它的鼻子上方生有一只短角，两眼前方也有类似短角的突起，这可能就是它被称为角冠龙的原因。另外，从后脑没背脊直到期尾部还生有小锯齿状棘突。角鼻龙是种典型的兽脚类恐龙，具有大型头部、短前肢、粗壮的后肢、以及长尾巴。与身体相比，角鼻龙的颅骨相当大。每块前上颌骨有3颗牙齿，每块上颌骨有12到15颗牙齿；每块齿骨有11到15颗牙齿。鼻角是由鼻骨的隆起形成。一个角鼻龙的幼年标本，鼻角分为两半，仍没有愈合成完整的鼻角。除了大型鼻角，角鼻龙的每个眼睛上方有块隆起棱脊，类似异特龙。这些小型棱脊是由隆起的泪骨形成。 角鼻龙的背部中线，有一排皮内成骨形成的小型鳞甲。尾巴相当长，将近身长的一半。尾巴窄而灵活，神经棘高。
霸王龙 Tyrannosaurs.Rex
霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪晚期。是已知最大的陆生性食肉类，种群平均成年个体长11-12米，仅头部就有1.35-1.45，最大实体头骨长1.58米长，虽然一些其他肢体化石可以推测出更大的头骨，臀部高4米。头骨沉重，高而侧扁，具有两个很大的眼前孔，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹 ，颈骨较短，有9块颈椎，其构造特点是短宽型。肩带退化，肩胛骨细长，而肱骨短小，但是末梢粗壮，FMNH PR 2081的肱骨长度37.2厘米，不到其肩胛骨（104厘米）的一半。前足退化细弱，仅有二指，亦可能残存第三指。
这个霸王龙几乎是我的耻辱，我看了4年，来了无数次竟然没有留意到它的腓骨骨折畸形愈合。
死亡原因是胸骨肿瘤
霸王龙腰带非常发达，结构极为紧凑，不仅肠骨与荐椎紧密愈合，坐骨与耻骨的远端也彼此贴合在一起；其耻骨远端扩粗呈足状突，而坐骨远端为棒状。这样粗壮的腰带结构，表明其后肢活动强烈。霸王龙主要生活在丘陵区，以植食性的爬行动物为主要的捕食对象。由于周围生活环境的变化，霸王龙在晚白垩世最晚期时绝灭了。
霸王龙，学名Tyrannosaurs.Rex的意思是残暴的蜥蜴王，肉食性恐龙中出现最晚，也是最大型，最孔武有力的品种。霸王龙可能是地球上有史以来最大的陆生肉食动物，六千五百万年前灭绝，结束在白垩纪。，体长11-13米，体高约五点五米，体重达七吨，霸王龙的尾巴长又粗，看来是一个强而有力的攻防武器，大概常以后肢及尾巴为重心，因此推测后肢和尾部份肌肉相当结实，破坏力比龙卷风还强大！
霸王龙又称暴龙，在古希腊文中意为「暴君蜥蜴」，种小名在拉丁文中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）是暴龙属的第一个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。
和粗壮的脚比较起来，霸王龙的手臂小得与头骨的反比，比人类的手要短，根据古生物学家认为，这可能由于霸王龙只用口捕腊，前肢绝少使用，因而渐渐变短变小，也因此演变成由后肢站立，前肢退化及后肢成为武器，因而演化成这种奇异的身体结构，霸王龙虽然身躯庞大，骨骼却是空心的，而且头颅中有一些大而中空的洞，因而使得体重减轻，便于行走和捕猎。如同其他的暴龙科恐龙，暴龙是两足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并藉由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的後肢，暴龙的前肢非常短小，几乎才跟人的手臂一样长。长久以来，暴龙被认为只有两根手指，但在2007年发现的一个完整的暴龙化石，显示它们可能具有三根手指。
霸王龙的头部非常的巨大（长约1.3-1.4米）。强而有力的颚部上长有锯齿边缘的牙齿
霸王龙就像是一台骨骼破碎机。它在恐龙世界中的“暴君行径”是名不虚传的。其硕大颚骨赋予了它惊人的咬力，根据科学家按照力学模型的推测，一头6吨重的霸王龙的一颗牙齿的随意咬合力就可以达到13500N， 最大的单颗牙齿的咬合力大概是20000N，而前部咬合力（上下牙夹击）40000N，后部咬合力可达80000N，体型更大的霸王龙可能拥有大得多的咬力，超过100000N是完全可以的。
爪子比爪子，下巴比下巴，指甲比指甲
梁龙（学名：Diplodocus）
是梁龙科下的一属恐龙，它的骨骼化石首先由塞缪尔·温德尔·威利斯顿（Samuel Wendell Williston）所发现。梁龙生活于侏罗纪末的北美洲西部，时代可追溯至1亿5000万至1亿4700万年前。这是因它在尾巴底下有双叉形的人字骨。这些骨头最初被认为是梁龙独有的特征，但是其后从在其他梁龙科及非梁龙科（如马门溪龙）中亦有出现。梁龙是生活于侏罗纪末的北美洲西部。它是在莫里逊组上层最为普遍的化石之一，时代可追溯至1亿5000万至1亿4700万年前，即启莫里阶至提通阶。根据化石纪录，莫里逊组当时曾存活者数种巨大的蜥脚下目恐龙，如圆顶龙、重龙、迷惑龙及腕龙。
大型的兽脚类猎食草食性动物；而小型的兽脚类，如空骨龙类和细颚龙类等则追捕小型猎物，也可能以腐肉为食。
剑龙
剑龙的脑容量不比狗的脑容量更大，因此与整个身体相比之下便显得相当地渺小。剑龙的命名者奥斯尼尔·查尔斯·马许，曾经在1880年代获得一具保存完善的颅骨，显示出剑龙的脑容量非常小，可能是所有恐龙中最小的一个。事实上，当动物的体重大于4.5公吨时，其脑部重量将不会超过80公克。这个现象使过去的人们认为恐龙是相当愚笨的动物，不过这种想法现在已经被广泛地否定。
剑龙的头尾长大约是9公尺，高度则大约4公尺。对人类来说，剑龙是相当庞大的动物。但是在它们所生存的年代中，还有许多更为巨大的蜥脚类恐龙。另外沿着弓起的背部脊线，有两道形状类似风筝的板状物平行排列；在尾部靠近末端的区域，则有两对尖刺向水平方向突起。这些装甲，可以用来防御一些属于兽脚类的掠食者，例如异特龙与角鼻龙。
狭长的颅骨在整个剑龙身体中只占一小部分。与大多数的恐龙不同，在剑龙的眼睛与鼻子之间，并没有一个称为眶前孔（antorbital fenestra）的洞口。这种特征出现在大多初龙类（Archosauria；包含鸟类、恐龙、翼手龙与鳄鱼等动物的分类群）动物中，其中现存的鳄鱼已经失去了这个特征。位置较低的头部，可能可以用来观察低矮的植物，并且以这些植物为食。剑龙的门齿消失，取而代之的是喙状结构，这也显示了它们的食性。 剑龙的牙齿较小，并且呈三角形，因为缺乏研磨面 ，所以这些牙齿用来进行研磨的作用不大。此外，牙齿在下颌的排列方式，显示出剑龙拥有突出的脸颊（腮帮子）。
剑龙的身体庞大且沉重，是所有剑龙下目之中最大，大概相当于一辆巴士。它们的背部曲线呈弓状弯曲，后肢比前肢更长。头部靠近地面，而尾部则伸向空中。关于剑龙身上的尖刺与板状物的用途，有许多不同的推论。尖刺很可能是用来防御，而板状物除了防御之外，或许还能用来夸耀与调节体温。剑龙以及其它属于剑龙下目的恐龙，具有许多共同的特色，例如钉状龙属与华阳龙属，同样拥有板状结构与尖刺。
剑龙有4支脚，它们的后脚有3个脚趾，而前脚则有5个。四肢皆由位于脚趾后方的脚掌支撑。剑龙的后脚比前脚更长也更强壮，使姿态变得前低后高。它们的尾部明显高于地面许多，而头部则相对地较为贴近地面，能够离地不超过1公尺。
三角龙（属名：Triceratops）
三角龙（属名：Triceratops）鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属，化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯特里赫特阶地层，约6800万年前到6500万年前。三角龙是最晚出现的恐龙之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。。目前已有两个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他属被命名。
三角龙各种有结实的体型、强壮的四肢、前脚掌有五个短蹄状脚趾、后脚掌则有四个短蹄状脚趾。虽然三角龙确定是四足动物，它们的姿势长久以来处于争论中。三角龙的前肢起初被认为是从胸部往两侧伸展，以助于承担头部的重量。这种站立方式可见于查尔斯·耐特（Charles R. Knight）与鲁道夫·札林格（Rudolph F. Zallinger）的绘画中。然而，角龙类的足迹化石证据，以及近期的骨骸重建，显示三角龙在正常行走时保持者直立姿势，但肘部稍微弯曲，居于完全直立与完全伸展（现代犀牛）两种说法的中间。但这种结论无法排除三角龙抵抗或进食时会采伸展姿态。
异特龙又称跃龙或异龙
异特龙又称跃龙或异龙，是兽脚亚目肉食龙下目恐龙的一属。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龙，平均身长为10公尺，最长可达12到13公尺。它们生存於晚侏罗纪，于1亿5500万年前到1亿4500万年前。自从在1877年被奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）命名以来，已有许多的可能种被归类于异特龙属，但只有少数被认为是有效种。
与后肢相比，异特龙的前肢相当短，约是后肢长度的35%。每个手部具有三根手指，以及大型、大幅弯曲的指爪。异特龙的前肢强壮，与其他的兽脚类恐龙相比，它们的前肢适合抓握一定距离内的猎物，或是将猎物拉近。前臂稍短于上臂，肱骨与尺骨的比例为1:1.2。手腕具有类似半新月形的腕骨，手盗龙类的腕骨更为接近半新月形。异特龙的三根手指中，内侧第一根手指是最长的。指爪的状态显示手指可能用来钩住东西。
这个是带有皮肤的化石木乃伊
一个研究则推论兽脚类恐龙会合作猎食，而非个别猎食；这种行为在脊椎动物中较少见，而现存双弓动物（包括蜥蜴、鳄鱼、鸟类）很少合作猎食。许多现代的掠食性双弓动物是领域性，会将侵入领地的同类杀死、并吞食它们的尸体；另外当聚集在食物周围时，它们会将企图抢先的较小个体杀死。克利夫兰劳埃德采石场的大量异特龙化石可能源于它们在同类相食时被淹死。这也可以解释异特龙化石中，幼年与近成年个体所占的比例较高；因为在现代的鳄鱼与科莫多龙中，幼年与近成年个体较少在聚食地点中被杀死。这理论也可解释巴克所发现的巢穴状况。有些证据显示异特龙具有同类相食的行为，例如肋骨碎片上有脱落的同类牙齿、一个肩胛骨上有可能的齿痕、巴克所发现的巢穴中的异特龙骨骸可能遭到同类相食。
鹦鹉嘴龙（属名：Psittacosaurus）
鹦鹉嘴龙又译鹦鹉龙，在希腊文意为“鹦鹉蜥蜴”，是角龙下目鹦鹉嘴龙科的一属，生存早白垩纪的亚洲，约1亿3000万年前到1亿1000万年前。鹦鹉嘴龙和原角龙、三角龙等恐龙都具有一张类似鹦鹉一般带勾的鸟嘴，科学家由它的体形及生存年代来推断，认为鹦鹉嘴龙可能是大部分角龙类恐龙的祖先。
鹦鹉嘴龙是小型鸟脚类恐龙，体长约1—2米。两足行走，头短宽而高，吻部弯曲并包以角质喙。颧骨高向外伸，颧骨发达；牙三叶状，牙冠低，颈短。外鼻孔小；前额骨位于鼻骨以下；下颞颥孔宽阔；枕骨孔发达，大于枕髁两倍。在上颌和下颌上各有7～9个牙齿。齿缘较光滑，齿根长，齿冠低。牙齿为三叶状，齿冠中稜前各有2～4个小脊。颈很短，颈椎6～9个。脊椎13～16个，荐椎5～7个。乌喙骨较小，其上之乌喙孔不封闭。肠骨细长，肠骨上缘的稜脊粗壮，坐骨发达，略呈弯曲状。前肢比后肢略短,前足有四块腕骨，第四指退化，第五指消失。股骨比胫骨略短，蹠骨约等于胫骨的1/2，后足仅第四趾退化。这种小型恐龙在我国分布较广，时代为晚侏罗世——早白垩世。鹦鹉嘴龙和原角龙、三角龙等恐龙都具有一张类似鹦鹉一般带勾的鸟嘴，科学家由它的体形及生存年代来推断，认为鹦鹉嘴龙可能是大部分角龙类恐龙的祖先。鹦鹉嘴龙名称的来源就是因为它们的嘴很像鹦鹉的嘴，故而得名。 鹦鹉嘴龙头颅骨与同时代的鸟臀目恐龙相比，高度有大幅变化。这些头颅骨高而短，有些种的头颅轮廓几乎呈现圆形。眼窝之前的部分只占头颅骨长度的40%，比其它已知鸟臀目还短。鹦鹉嘴龙下颚的每个牙齿，都有球根状垂直脊。上颚与下颚都有显著的喙状嘴，分别从喙骨（Rostral bone）与前齿骨形成。喙状嘴的骨质部分可能由角质包覆，形成锐利的切割表面，以切碎植物。如同属名显示，鹦鹉嘴龙的短头颅骨与喙状嘴外表类似现代鹦鹉。鹦鹉嘴龙的头颅骨，与更衍化的角龙下目恐龙，拥有数个共同的适应结果，例如：上颚前端的独特喙骨、颧骨往两侧突出。然而，还没有发展出晚期角龙下目的头盾与角状物的迹象。眼睛上方有眼睑骨，功能不明。西伯利亚鹦鹉嘴龙有突出的骨质角，但这被认为是趋同演化的结果
蛮龙 torvosaurus tanneri
蛮龙生活在侏罗纪晚期，属于蜥臀目的肉食龙类。蛮龙的体形庞大，是一种巨大的肉食型恐龙，凶猛而且残忍，专门以捕杀各种植食性的恐龙为食。
猜猜这是什么？
我开始还以为是贝壳，看了介绍才知道是这货的皮！货真价实的龙皮～～～
霸王龙猎食鸭嘴龙（hadrosaurs）
左侧 鸭嘴龙（hadrosaurs），右侧霸王龙
鸭嘴龙（hadrosaurs）
鸭嘴龙的吻部由于前上颌骨和前齿骨的延伸和横向扩展，构成了宽阔的鸭状吻端，故名。所有鸭嘴龙的头骨皆显高，其枕部宽大，面部加长，前上颌骨和鼻骨也前后伸长，嘴部宽扁，外鼻孔斜长。特化的前上颌骨和鼻骨构成明显的嵴突，形成角状突起。下颌骨上的齿骨和上隅骨形成的冠状突很发育，后部反关节突显著。虽然它可能四足而行，大部份古生物学家相信所有的鸭嘴龙是以二足行走，使身体保持平行姿态，而尾部向后保持平衡。没有人再相信鸭嘴龙在水中生存，虽然有可能躲避霸王龙的攻击，但它偶而快速的**逃脱。鸭嘴龙体型较爱德蒙脱龙稍小。鸭嘴龙主要以柔软植物、藻类或软体动物为食。
鸭嘴龙颈椎和背椎椎体为后凹型，背椎神经弧较高，尾椎侧扁，其神经棘和脉弧皆很发达。肠骨的前突平缓，后突宽大，耻骨前突扩展成桨状，棒状坐骨突几乎成垂直状态，有的个体的坐骨远端也扩大。前肢短于后肢，肱骨为股骨的一半长，桡骨与肱骨等长，前足的第二、三、四指较第一、五指发育，前足的各连接面粗糙。胫骨短于股骨，后足的第Ⅰ指消失或仅有残迹，而第Ⅴ指完全消失，第三跖骨较长，后足已发育成鸟脚状。另外，前后足各指皆有爪蹄状末趾。
鸭嘴龙上下颌齿列复排，每个额骨上有45～60个牙齿皆垂直复叠。珐琅质只在牙齿一侧发育。颈椎15个，背椎13～15个，荐椎8～11个，尾椎较多，其确切数目，因个体而异。鸭嘴龙类可分为两大类群：一是头顶光平，头骨构造正常的平头类；另一类是头上有各种形状的棘或棒型突起，鼻骨或额骨变化较多的栉龙类，如拟栉龙。除此以外，还有变化不大、较原始的鸭嘴龙及前颌骨和鼻骨特化成盔状的鸭嘴龙。
昆虫
琥珀
侏罗纪的昆虫更加多样化，大约有一千种以上的昆虫产生活在森林中及湖泊、沼泽附近。除原已出现的蟑螂、蜻蜓类、甲虫类外，还有蛴螬类、树虱类、蝇类和蛀虫类。这些昆虫绝大多数都延续生存到现代。
空中的生物
具有皮质翅膀的翼龙类是空中的优势生物。在空中，翼龙目成为常见的飞行动物，占据者各种生态位。
翼龙（Pterosauria）
最早出现的飞行的脊椎动物。1801年居维叶将这类飞行爬行动物命名为翼手龙(pterodactyl)。其特征是前肢第四指骨加长加粗，支撑由身体侧面延展的皮膜，形成翅膀。三叠纪晚期出现，白垩纪末灭绝。全球分布。
翼龙（Pterosauria），希腊文意思为“有翼蜥蜴”，是飞行爬行动物演化支。 它们生存于晚三迭纪到白垩纪末，约2亿2800万年前到6500万年前。翼龙类是第一种飞行的脊椎动物。它们的翼是由皮肤、肌肉、与其它软组织构成的膜，膜从胸部延展到极长的第四手指上。较早的物种有长而布满牙齿的颚部，以及长尾巴；较晚的物种有大幅缩短的尾巴，而且缺乏牙齿。翼龙类的体型有非常大的差距，从小如鸟类的森林翼龙，到地球上曾出现的最大型生物，例如风神翼龙与哈特兹哥翼龙。
翼龙的前肢高度特化，第4指加长变粗成为飞行翼指，它由四节翼指骨组成，前端没有爪，与前肢共同构成飞行翼的坚固前缘，支撑并连结着身体侧面和后肢的膜，形成能够飞行的具有类似鸟类翅膀的翼膜。翼龙的腕部发育一个特有的向肩部前伸的翅骨，对翼膜起支撑作用。第一至三指生长在翼膜外侧，变成钩状的小爪，第五指退化消失。 这个妈妈在精心的照料怀中的卵，期待未来的孩子。
繁盛于中生代侏罗纪（2.08亿年前至1.44亿年前）和白垩纪（1.44亿年前至6,640万年前）的飞行爬虫类的成员。翼龙目(Pterosauria）属于爬虫类的古龙亚纲（Archosauria）。恐龙类和鳄类也属于古龙亚纲，鸟类是古龙类的后裔。三叠纪（2.45亿年前至2.08亿年前）的古龙类趋向两足步态，因此前肢自由地作其他方式的应用。鸟类和翼龙类二者同样将前肢转变成翼。翼龙类由皮膜形成翼面，像蝙蝠而不像鸟。蝙蝠除大拇指外，以其他指骨支撑著膜。然而翼龙的膜只附著在细长的一个指状物（第4指）上，向后沿体侧延伸到膝盖；在颈部与「臂」之间有附加的皮膜。前面3个指骨为爪状的细长钩。其膜看来已完全适应飞翔和滑翔，但不如蝙蝠的膜或鸟类的翼灵活，而且较为脆弱。身体结实，后腿长而细，其构造表明不适应垂直移动或停歇，休息时靠后肢悬挂。颈部似乎在飞行时持竖式，与头部连成直角并向前。头骨轻而强壮，大多数骨头融合在一起；有细长的嘴；眼睛大，像许多鸟类那样，眼球被一系列位于其四壁的骨板(巩膜环）所加固。脑子大，明显地可与鸟类相比。该类占优势的感官是视力而不是嗅觉。大多数化石见于海相地层，因此很可能通过潜水捕鱼获取食料。但难以理解飞落后如何从地面或水中起飞。
在侏罗纪后期，第一种鸟类出现，它们演化自小型虚骨龙类恐龙。早期的鸟类也出现、最著名的就是始组鸟，拥有与小型兽脚类相似的骨骷、牙齿和爪子，但也有长?羽毛的翅膀和尾巴，并且能驹飞翔。
鸟类
鸟类的出现则代表了脊椎动物演化的又一个重要事件。1861年在德国巴伐利亚州索伦霍芬晚侏罗纪地层中发现的“始祖鸟（Archaeopteryx）”化石被公认为是最古老的鸟类代表；近年来，我国古生物学家在辽宁发现的 “中华龙鸟（Sinosauropteryx）化石得到了国际学术界的广泛关注，为研究羽毛的起源、鸟类的起源和演化提供了新的重要材料。伴随着鸟类的出现，脊椎动物首次占据了陆、海、空三大生态领域。
海洋
伪龙类和板齿龙类都绝种，但鱼龙存活了下来，生活在浅海中的动物还有一群四肢己演化成鳍形肢的海鳄类和硬骨鱼类。其他的海洋生物还有蛇颈龙和短龙。到了晚期，鱼龙和海鳄类逐渐步向衰亡。侏罗纪的海洋里，鱼类和海生爬行动物繁荣，此时的海生爬行动物包含：鱼龙目、蛇颈龙目、海生鳄鱼（地蜥鳄科与真蜥鳄科）。
蛇颈龙（Plesiosaur）是海中爬行类的一种，海中爬行类包括了海洋鳄鱼和鱼龙。它们由陆上生物演化而来，再回到海洋中生活。这些中形的爬行类活在三叠纪到白垩纪晚期。它们必须生活在乾净的水域中，主要以食用鱼类维生。化石证实它们较常出现在海洋环境中，除了鹦鹉螺之外也吃鱼类。古生物学家对于Plesiosaur与其他海洋物种的关系，意见分歧。
这是一个侏罗纪早期三叠纪晚期交接的鱼龙化石
鱼龙（拉丁语学名：Ichthyosauria，来自希腊语ιχθυ?，“鱼”和σαυρο?“蜥蜴”）是一种类似鱼和海豚的大型海栖爬行动物。它们生活在中生代的大多数时期，最早出现于约2.5亿年前，比恐龙稍微早一点（2.3亿年前），约9000万年前它们消失，比恐龙灭绝早约2500万年。在三叠纪中期今天还未能确定的陆栖爬行动物逐渐回到海洋中生活，演化为鱼龙，这个过程类似今天的海豚和鲸的演化过程。在侏罗纪它们分布尤其广泛。在白垩纪它们作为最高的水生食肉动物被蛇颈龙取代。
这个鱼龙肚子里还有吃下去的小鱼
这个大鱼吃小鱼的瞬间被凝固下来
在无脊椎动物方面，出现了数种新动物，包含厚壳蛤类（一群可形成暗礁的多样化双壳纲动物）与箭石目。侏罗纪时期的有壳无脊椎动物相当多样，有壳无脊椎动物造成的生物侵蚀增加，尤其是生痕化石。
浮游生物的12个演化支中，有4或5个演化支在侏罗纪时期首次出现、或辐射演化。
植物
一些植物的木化石
为什么这个木化石没有年轮？
因为这个是植物的根茎化石
这个就是树皮的化石了，很罕见
对比真人大小（感谢我娘友情出镜）
智利松的近亲－针叶林，突出于树蕨、棕榈状拟苏铁类和苏铁类所组成的大层林。地面上长满了蕨类和木贼所构成的浓密植袚。
海百合，对比真人大小（感谢我娘友情出镜）
在侏罗纪的植物群落中，裸子植物中的苏铁类，松柏类和银杏类。极其繁盛。，蕨类植物中的木贼类、真蕨类和密集的松、柏与银杏和乔木羊齿类共同组成茂盛的森林，草本羊齿类和其它草类则遍布低处，覆掩地面。在比较干燥的地带，生长着苏铁类和羊齿类，形成广阔常绿的原野。侏罗纪之前，地球上的植物分区比较明显，由于迁移和演变，侏罗纪植物群的面貌在地球各区趋于近似，说明侏罗纪的气候大体上是相近的。
三叠纪的干旱、大陆型气候，在侏罗纪逐渐消失，尤其是在高纬度地区。侏罗纪的气候温暖、潮湿，使地表布满大型森林。侏罗纪的裸子植物相当多样化。如同三叠纪，此时期的优势植物是裸子植物的松柏纲，它们十分多样化，是各地大型森林的主要成员。繁盛于侏罗纪，并存活至今的松柏纲包含：南洋杉科、三尖杉科、松科、罗汉松科、红豆杉科、杉科。已灭绝的松柏纲则包含：低纬度的优势植物掌鳞杉科、以及灌木大小的本内苏铁目。苏铁也相当常见，银杏与树蕨常出现在森林中。较小型蕨类，可能是优势低矮植物。Caytoniacea是群灌木至小型数木大小的植物，是这个时期的另一群重要植物。北半球的中高纬度地区，类似银杏的植物特别普遍。在南半球，罗汉松则是常见的植物，银杏与线银杏目较为少见，在海洋中，红藻开始出现。
2.3 白垩纪 (Cretaceous Period)
白垩纪 (Cretaceous Period) 位于侏罗纪和古近纪之间，约1亿4550万年（误差值为400 万年）前至6550万年前（误差值为30万年）。白垩纪是中生代的最后一个纪，长达7000万年，是显生宙的较长一个阶段。发生在白垩纪末的灭绝事件，是中生代与新生代的分界。
三叠龟
爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘地真兽类。鱼类已完全地以真骨鱼类为主。 白垩纪恐龙种类达到极盛，这时候最著名的恐龙是霸王龙，是陆地上出现过的最大的食肉动物，而当时海洋中巨大凶猛的爬行动物并不亚于霸王龙，其中混龙类的上龙和海生蜥蜴类的沧龙身长可超过15米，比现在的逆戟鲸和大白鲨都大。白垩纪海洋中造礁的厚壳蛤达到极盛，一度取代珊瑚成为主要的造礁生物，使现代类型的珊瑚礁中断了将近七千万年。到大约六千七百万年前白垩纪结束时，这些海洋和陆地上的动物大量灭绝，只有少量残存在。脊椎动物中的爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，代表有霸王龙、暴龙、翼龙、青岛龙等，随后走向衰落。
兽脚类恐龙是二足动物并且大部分都食肉。近几年，科学家发现许多灭绝的兽脚类恐龙都长有羽毛。这种羽化现象仅存在于兽脚类恐龙中，所以它们被归类为虚骨龙，这个多元化群体还包括T.raxand鸟。Sciurumimus是一种斑龙，nota 虚骨龙是斑龙的第一个特例。兽脚类的物种的进化系统中不断涌现新物种，并且远远超过了虚骨龙，这意味着起源于Sciurumimus的物种很有可能具备与之相似的特征。
“我们知道，肉食恐龙的生活习性会随着它们的成长而改变” Rauhut说道，“幼年Sciurumimus牙齿结构与成年斑龙截然不同，说明它们的食谱迥异。”成年班龙一般可长到20英尺长，1吨重。它们是凶猛的掠食者，甚至连大型恐龙都不放过。而幼年Sciurumimus化石才28英寸长，它们瘦弱的身躯和下巴顶端的尖牙表明它们可能以捕昆虫或其他小动物为生。
Norell 说道：“我们这些天的努力表明，鸟儿的祖先们探入了进化大树的深处，这些恐龙们多像鸟儿啊！就这点而言，人们会很自然的接受所有恐龙始祖都是长羽毛的。”
古生物学家 Oliver Rauhut 说“目前所知道的羽化食肉恐龙都与鸟类紧密相关，Sciurumimus 在恐龙家族枝干中多处于基部，这便说明所有的食肉恐龙均长有羽毛。”在巴伐利亚北部的石灰岩发现了 Sciurumimus 幼儿化石，它仍然保留着丝状羽毛，这说明它全身都覆盖着羽毛。Sciurumimus albersdoerferirefers 的属名是参照松鼠的学名——Sciurus，表明其与松鼠相似，尤其是那毛茸茸的尾巴。若私人收藏家将一种物种收藏捐赠出来做科研，这种物种也可以根据他的名字的命名。
来自 Jura Museum 的 Helmut Tischlinger 说：“在紫外线照射下，残留的皮肤和羽毛看起来就像是骨头上的补丁。”Sciurumimusis 羽毛使其名声大噪，它的骨头还表明它是欧洲最纯粹的食肉恐龙，但年幼的恐龙确很少这样。这个新发现还证明了除了大眼睛这样年幼特征之外猜想。
海洋无脊椎动物中浮游有孔虫是划分对比白垩纪中、晚期海相地层的重要依据，底栖大型有孔虫中也出现了许多标准化石。菊石和箭石演化迅速而明显，分布广泛，是传统的划分阶和带的标准化石。
淡水无脊椎动物也很丰富，如甲壳类的介形虫和叶肢介演化迅速，软体动物中的螺和蚌分布广泛，还有昆虫和淡水轮藻化石，它们中的许多种属都可成为划分、对比陆相地层的标准化石。
菊石，头足纲的一个亚纲〔见头足纲（化石）〕，是已绝灭的海生无脊椎动物，生存于泥盆纪至晚白垩世，因它的表面通常具有类似菊花的线纹而得名。有关菊石动物的知识主要来自保存为化石的菊石壳体和口盖以及通过对菊石在地层中的分布和保存状态的观察并基于与现代海洋中生活的鹦鹉螺类的对比而获得。
壳的形状多种多样，有三角形的、锥形的和旋转形。总体来说有外卷圆形壳、内卷圆形壳、杆形壳、塔形壳、外卷三角形壳、不规则旋卷壳等等。圆形内、外卷的壳在菊石中占绝大多数。菊石的壳也分前、后、背、腹。这一点与现代鹦鹉螺是一样的，开口的一方为前方，原壳处为后方。旋环的外部为腹，与腹部相对应的面为背。
菊石是由鹦鹉螺（现在仍然存活在深海中）演化进化而来的，属于头足类动物，运动的器官在头部。体外有一个硬壳，与鹦鹉螺的形状相似。菊石类壳体的大小差别很大，一般的壳只有几厘米或者几十厘米，最小的仅有一厘米；最大的比农村的大磨盘还要大，可达到2米。
壳的形态 菊石的壳体是一个以碳酸钙为主要成分的锥形管。壳管的始端细小，通常呈球形或桶形，称为胎壳。绝大多数菊石的壳体以胎壳为中心在一个平面内旋卷，少数壳体呈直壳、螺卷或其他不规则形状。平面旋卷的壳体的每一个壳圈称为旋环，其外围为腹部，包围内部旋环的一面是背部，腹部和背部之间的壳面为侧面。菊石动物在生长过程中周期性地向前做升阶式的移动，在其后方由外套膜分泌出隔壁,用以支持动物体,增加浮力和加强壳体。因此壳体可以分为两部分：动物体栖居而没有隔壁的部分，称为住室；具有一系列隔壁的部分是气壳,被相邻两个隔壁所分隔的空间叫做气室(图1)，隔壁是一个曲面，通常具有复杂的形状，尤其是在近壳壁处褶皱十分强烈。隔壁与壳壁的接触线叫做缝合线，是菊石分类中十分重要的标志。每一个隔壁有一个圆形隔壁孔，为体管所在位置。体管可能起联系软体与壳体和调节浮力使壳体沉浮的作用。它通常位于腹部边缘，但少数类别的体管在背部或近中心位置。
白垩纪末，恐龙、菊石和其他生物类群大量绝灭。引起这次生物大规模绝灭的原因，有许多争论。有人认为是宇宙中的一颗巨大流星体撞击地球所致，其依据是在白垩系和第三系界线上粘土岩中铱元素含量异常高。
无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。 在这一时期，大陆之间被海洋分开，地球变得温暖、干旱。开花植物出现了，与此同时，许多新地恐龙种类也开始出现，包括像食肉牛龙这样地大型肉食性恐龙，像戟龙这样地甲龙类成员以及像赖氏龙这样地植食性鸭嘴龙类。恐龙仍然统治着陆地，像飞机一样地翼龙类，例如披羽蛇翼龙在天空中滑翔，巨大地海生爬行动物，例如海王龙统治着浅海。但最早地蛇类、蛾、和蜜蜂以及许多新地小型哺乳动物也在这一时期出现了。
鳄类是最大和最凶猛的现代爬行类, 是恐龙类的亲属, 它们可以使我们对中生代的统治爬行类产生联想．
从原鳄类祖先发展的最早鳄类是中鳄类, 早侏罗纪至白垩纪末极繁盛, 继续到第三纪．与原鳄类以及现代鳄类的区别在于其上颞孔很大, 这个孔可能是容纳其特别强大的颞肌的适应．因为侏罗纪的早期和中期是一个大的海侵时期, 陆地范围缩小, 所以有许多早期的鳄类能很好地适应于海洋生活．真蜥鳄和狭蜥鳄就是这样的两届．中鳄类祖先中的一个科, 地蜥鳄类能高度适应于海洋生活．它们失去了厚重的骨质装甲, 肢体改变成桡足, 尾部的脊椎急骤地向下曲折形成倒歪型的尾鳍．这种海栖的鳄类在白垩纪初绝灭了．白垩纪时从中鳄类中产生出两支进步的鳄类, 一类是西贝鳄亚目, 如西贝鳄和波罗鳄．它们与这个目内的其他种类不同的特点在于其头骨的侧扁和很高, 牙齿也是扁平的．波罗鳄的牙齿数目减少, 前面一部分牙齿变得很大成为犬齿状, 使头骨外观的形态表面上和似哺乳类爬行动物相似．
真鳄类, 即现代的鳄类最早出现于白垩纪, 很快地进化并替代了其祖先——中鳄类．在真鳄中, 内鼻孔的位置靠后退移到腭骨后面, 以至整个被翼骨所包围．这样的位置使鼻孔经过一条长管子从外鼻孔通到咽喉后方, 整个地和口腔分开．现代鳄类舌头后面有一特殊的活瓣, 这个活瓣和从上腭顶后面垂下的一层皮褶使呼吸道与口腔分开, 这是水生动物一种有用的适应．
真鳄类进化到白垩纪末期时由怖鳄属达到顶峰．这是最大的一种鳄类, 化石发现于得克萨斯州里约大河沿岸；头骨巨大, 长达１.８ 米, 相对地很宽阔, 这使怖鳄拥有一种白垩纪后期爬行类中最大和最强有力的颌部, 怖鳄的体长可能达到１５ 米．很可能这种庞大的鳄类可以捕食和它同时代的恐龙．
剧烈地地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界地巨大变化，中生代许多盛行和占优势地门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴地被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新地生物演化阶段——新生代地来临。这里哺乳动物和鸟类分化
地层系列 1/4 - 古生代
1.1 寒武纪（Cambrian）
1.2 奥陶纪（Ordovician Period）
1.3 志留纪（Silurian Period）
1.4 泥盆纪 (Devonian)
1.5 石炭纪（Carboniferousperiod）
1.6 二叠纪（Permian period）
地层系列 2/4 - 中生代
2.1 三叠纪(Triassic period)
2.2 侏罗纪（Jurassic）
2.3 白垩纪 (Cretaceous Period)
地层系列 3/4 - 新生代
3.1 古近纪（Paleogene）
3.2 新近纪（Neogene）
3.3 第四纪（Quaternary Period）
地层系列 4/4 - 我的收藏
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2
中生代
2.1 三叠纪(Triassic period)
三叠纪(Triassic period)是爬行动物和裸子植物的崛起)是中生代的第一个纪。它位于二叠纪(Permian)和侏罗纪(Jurassic)之间。是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。
陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。
爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。
原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。
双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。
裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。
标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。
三叠纪以一次灭绝事件结束，尤其对海洋生物来说它的摧毁惨重：牙形石灭绝，除鱼龙外所有的海生爬行动物消失。腕足动物、腹足动物和贝壳等无脊椎动物受到巨大冲击。在海洋中，22%的属，大约一半的种消失。这次灭绝事件并非在所有地方的摧残程度都一样。在有些地方几乎它没有任何影响。在其它一些地方实际上所有的迷龙和大多数合弓类动物都消失了。许多早的恐龙也均灭绝，而那些发达一些的恐龙却幸存了。许多槽齿目动物也都灭绝了。幸存的植物包括针叶类和苏铁。
2.2 侏罗纪（Jurassic）
侏罗纪（Jurassic）是一个地质时代，界于三叠纪和白垩纪之间，约1亿9960万年前（误差值为60万年）到1亿4550万年前（误差值为400万年）。侏罗纪是中生代的第二个纪，开始于三叠纪-侏罗纪灭绝事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。
陆地
恐龙之类的大型主龙类爬行动物成为优势物种。大型蜥脚下目恐龙兴盛于侏罗纪，包含：圆顶龙、迷惑龙、梁龙、腕龙，它们以草原上的蕨类、大型苏铁、本内苏铁目为食，或以更高大的针叶林为食。此时的大型掠食者包含角鼻龙、斑龙、蛮龙、异特龙。鸟臀目的数量较蜥臀目恐龙少，但剑龙下目与小型鸟脚下目恐龙占据者中到小型的草食性恐龙生态位。有体毛的第一批小型哺乳类于此时出现，但是数量稀少，对爬虫类而言不构成威胁。
新生代侏罗纪是恐龙的鼎盛时期，在三叠纪出现并开始发展的恐龙已迅速成为地球的统治者。各类恐龙济济一堂，构成一幅千姿百态的龙的世界。
角鼻龙（学名：Ceratosaurus）
角鼻龙（学名：Ceratosaurus）又名刺龙或角冠龙，是晚侏罗纪的大型掠食性恐龙，化石在北美洲的莫里逊组（Morrison Formation）、坦桑尼亚、葡萄牙被发现。它的特征是大型的嘴部、像短刃的牙齿、鼻端的一个尖角、及眼睛上的一对小角。它的前肢短而强壮，前肢有4指。荐骨及骨盆均固定在一起，就像现今鸟类的综荐骨。在它的背部中间有一列小型的皮内成骨（Osteoderms）
在侏罗纪晚期，有一种个子大却很凶残的食肉恐龙，从外形上看，它与其他的食肉恐龙没有太大区别，都是大头，粗腰，长尾，双脚行走，前肢短小，上下颌强健，嘴里布满尖利而弯曲的牙齿。但它的鼻子上方生有一只短角，两眼前方也有类似短角的突起，这可能就是它被称为角冠龙的原因。另外，从后脑没背脊直到期尾部还生有小锯齿状棘突。角鼻龙是种典型的兽脚类恐龙，具有大型头部、短前肢、粗壮的后肢、以及长尾巴。与身体相比，角鼻龙的颅骨相当大。每块前上颌骨有3颗牙齿，每块上颌骨有12到15颗牙齿；每块齿骨有11到15颗牙齿。鼻角是由鼻骨的隆起形成。一个角鼻龙的幼年标本，鼻角分为两半，仍没有愈合成完整的鼻角。除了大型鼻角，角鼻龙的每个眼睛上方有块隆起棱脊，类似异特龙。这些小型棱脊是由隆起的泪骨形成。 角鼻龙的背部中线，有一排皮内成骨形成的小型鳞甲。尾巴相当长，将近身长的一半。尾巴窄而灵活，神经棘高。
霸王龙 Tyrannosaurs.Rex
霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪晚期。是已知最大的陆生性食肉类，种群平均成年个体长11-12米，仅头部就有1.35-1.45，最大实体头骨长1.58米长，虽然一些其他肢体化石可以推测出更大的头骨，臀部高4米。头骨沉重，高而侧扁，具有两个很大的眼前孔，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹 ，颈骨较短，有9块颈椎，其构造特点是短宽型。肩带退化，肩胛骨细长，而肱骨短小，但是末梢粗壮，FMNH PR 2081的肱骨长度37.2厘米，不到其肩胛骨（104厘米）的一半。前足退化细弱，仅有二指，亦可能残存第三指。
这个霸王龙几乎是我的耻辱，我看了4年，来了无数次竟然没有留意到它的腓骨骨折畸形愈合。
死亡原因是胸骨肿瘤
霸王龙腰带非常发达，结构极为紧凑，不仅肠骨与荐椎紧密愈合，坐骨与耻骨的远端也彼此贴合在一起；其耻骨远端扩粗呈足状突，而坐骨远端为棒状。这样粗壮的腰带结构，表明其后肢活动强烈。霸王龙主要生活在丘陵区，以植食性的爬行动物为主要的捕食对象。由于周围生活环境的变化，霸王龙在晚白垩世最晚期时绝灭了。
霸王龙，学名Tyrannosaurs.Rex的意思是残暴的蜥蜴王，肉食性恐龙中出现最晚，也是最大型，最孔武有力的品种。霸王龙可能是地球上有史以来最大的陆生肉食动物，六千五百万年前灭绝，结束在白垩纪。，体长11-13米，体高约五点五米，体重达七吨，霸王龙的尾巴长又粗，看来是一个强而有力的攻防武器，大概常以后肢及尾巴为重心，因此推测后肢和尾部份肌肉相当结实，破坏力比龙卷风还强大！
霸王龙又称暴龙，在古希腊文中意为「暴君蜥蜴」，种小名在拉丁文中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）是暴龙属的第一个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。
和粗壮的脚比较起来，霸王龙的手臂小得与头骨的反比，比人类的手要短，根据古生物学家认为，这可能由于霸王龙只用口捕腊，前肢绝少使用，因而渐渐变短变小，也因此演变成由后肢站立，前肢退化及后肢成为武器，因而演化成这种奇异的身体结构，霸王龙虽然身躯庞大，骨骼却是空心的，而且头颅中有一些大而中空的洞，因而使得体重减轻，便于行走和捕猎。如同其他的暴龙科恐龙，暴龙是两足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并藉由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的後肢，暴龙的前肢非常短小，几乎才跟人的手臂一样长。长久以来，暴龙被认为只有两根手指，但在2007年发现的一个完整的暴龙化石，显示它们可能具有三根手指。
霸王龙的头部非常的巨大（长约1.3-1.4米）。强而有力的颚部上长有锯齿边缘的牙齿
霸王龙就像是一台骨骼破碎机。它在恐龙世界中的“暴君行径”是名不虚传的。其硕大颚骨赋予了它惊人的咬力，根据科学家按照力学模型的推测，一头6吨重的霸王龙的一颗牙齿的随意咬合力就可以达到13500N， 最大的单颗牙齿的咬合力大概是20000N，而前部咬合力（上下牙夹击）40000N，后部咬合力可达80000N，体型更大的霸王龙可能拥有大得多的咬力，超过100000N是完全可以的。
爪子比爪子，下巴比下巴，指甲比指甲
梁龙（学名：Diplodocus）
是梁龙科下的一属恐龙，它的骨骼化石首先由塞缪尔·温德尔·威利斯顿（Samuel Wendell Williston）所发现。梁龙生活于侏罗纪末的北美洲西部，时代可追溯至1亿5000万至1亿4700万年前。这是因它在尾巴底下有双叉形的人字骨。这些骨头最初被认为是梁龙独有的特征，但是其后从在其他梁龙科及非梁龙科（如马门溪龙）中亦有出现。梁龙是生活于侏罗纪末的北美洲西部。它是在莫里逊组上层最为普遍的化石之一，时代可追溯至1亿5000万至1亿4700万年前，即启莫里阶至提通阶。根据化石纪录，莫里逊组当时曾存活者数种巨大的蜥脚下目恐龙，如圆顶龙、重龙、迷惑龙及腕龙。
大型的兽脚类猎食草食性动物；而小型的兽脚类，如空骨龙类和细颚龙类等则追捕小型猎物，也可能以腐肉为食。
剑龙
剑龙的脑容量不比狗的脑容量更大，因此与整个身体相比之下便显得相当地渺小。剑龙的命名者奥斯尼尔·查尔斯·马许，曾经在1880年代获得一具保存完善的颅骨，显示出剑龙的脑容量非常小，可能是所有恐龙中最小的一个。事实上，当动物的体重大于4.5公吨时，其脑部重量将不会超过80公克。这个现象使过去的人们认为恐龙是相当愚笨的动物，不过这种想法现在已经被广泛地否定。
剑龙的头尾长大约是9公尺，高度则大约4公尺。对人类来说，剑龙是相当庞大的动物。但是在它们所生存的年代中，还有许多更为巨大的蜥脚类恐龙。另外沿着弓起的背部脊线，有两道形状类似风筝的板状物平行排列；在尾部靠近末端的区域，则有两对尖刺向水平方向突起。这些装甲，可以用来防御一些属于兽脚类的掠食者，例如异特龙与角鼻龙。
狭长的颅骨在整个剑龙身体中只占一小部分。与大多数的恐龙不同，在剑龙的眼睛与鼻子之间，并没有一个称为眶前孔（antorbital fenestra）的洞口。这种特征出现在大多初龙类（Archosauria；包含鸟类、恐龙、翼手龙与鳄鱼等动物的分类群）动物中，其中现存的鳄鱼已经失去了这个特征。位置较低的头部，可能可以用来观察低矮的植物，并且以这些植物为食。剑龙的门齿消失，取而代之的是喙状结构，这也显示了它们的食性。 剑龙的牙齿较小，并且呈三角形，因为缺乏研磨面 ，所以这些牙齿用来进行研磨的作用不大。此外，牙齿在下颌的排列方式，显示出剑龙拥有突出的脸颊（腮帮子）。
剑龙的身体庞大且沉重，是所有剑龙下目之中最大，大概相当于一辆巴士。它们的背部曲线呈弓状弯曲，后肢比前肢更长。头部靠近地面，而尾部则伸向空中。关于剑龙身上的尖刺与板状物的用途，有许多不同的推论。尖刺很可能是用来防御，而板状物除了防御之外，或许还能用来夸耀与调节体温。剑龙以及其它属于剑龙下目的恐龙，具有许多共同的特色，例如钉状龙属与华阳龙属，同样拥有板状结构与尖刺。
剑龙有4支脚，它们的后脚有3个脚趾，而前脚则有5个。四肢皆由位于脚趾后方的脚掌支撑。剑龙的后脚比前脚更长也更强壮，使姿态变得前低后高。它们的尾部明显高于地面许多，而头部则相对地较为贴近地面，能够离地不超过1公尺。
三角龙（属名：Triceratops）
三角龙（属名：Triceratops）鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属，化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯特里赫特阶地层，约6800万年前到6500万年前。三角龙是最晚出现的恐龙之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。。目前已有两个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他属被命名。
三角龙各种有结实的体型、强壮的四肢、前脚掌有五个短蹄状脚趾、后脚掌则有四个短蹄状脚趾。虽然三角龙确定是四足动物，它们的姿势长久以来处于争论中。三角龙的前肢起初被认为是从胸部往两侧伸展，以助于承担头部的重量。这种站立方式可见于查尔斯·耐特（Charles R. Knight）与鲁道夫·札林格（Rudolph F. Zallinger）的绘画中。然而，角龙类的足迹化石证据，以及近期的骨骸重建，显示三角龙在正常行走时保持者直立姿势，但肘部稍微弯曲，居于完全直立与完全伸展（现代犀牛）两种说法的中间。但这种结论无法排除三角龙抵抗或进食时会采伸展姿态。
异特龙又称跃龙或异龙
异特龙又称跃龙或异龙，是兽脚亚目肉食龙下目恐龙的一属。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龙，平均身长为10公尺，最长可达12到13公尺。它们生存於晚侏罗纪，于1亿5500万年前到1亿4500万年前。自从在1877年被奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）命名以来，已有许多的可能种被归类于异特龙属，但只有少数被认为是有效种。
与后肢相比，异特龙的前肢相当短，约是后肢长度的35%。每个手部具有三根手指，以及大型、大幅弯曲的指爪。异特龙的前肢强壮，与其他的兽脚类恐龙相比，它们的前肢适合抓握一定距离内的猎物，或是将猎物拉近。前臂稍短于上臂，肱骨与尺骨的比例为1:1.2。手腕具有类似半新月形的腕骨，手盗龙类的腕骨更为接近半新月形。异特龙的三根手指中，内侧第一根手指是最长的。指爪的状态显示手指可能用来钩住东西。
这个是带有皮肤的化石木乃伊
一个研究则推论兽脚类恐龙会合作猎食，而非个别猎食；这种行为在脊椎动物中较少见，而现存双弓动物（包括蜥蜴、鳄鱼、鸟类）很少合作猎食。许多现代的掠食性双弓动物是领域性，会将侵入领地的同类杀死、并吞食它们的尸体；另外当聚集在食物周围时，它们会将企图抢先的较小个体杀死。克利夫兰劳埃德采石场的大量异特龙化石可能源于它们在同类相食时被淹死。这也可以解释异特龙化石中，幼年与近成年个体所占的比例较高；因为在现代的鳄鱼与科莫多龙中，幼年与近成年个体较少在聚食地点中被杀死。这理论也可解释巴克所发现的巢穴状况。有些证据显示异特龙具有同类相食的行为，例如肋骨碎片上有脱落的同类牙齿、一个肩胛骨上有可能的齿痕、巴克所发现的巢穴中的异特龙骨骸可能遭到同类相食。
鹦鹉嘴龙（属名：Psittacosaurus）
鹦鹉嘴龙又译鹦鹉龙，在希腊文意为“鹦鹉蜥蜴”，是角龙下目鹦鹉嘴龙科的一属，生存早白垩纪的亚洲，约1亿3000万年前到1亿1000万年前。鹦鹉嘴龙和原角龙、三角龙等恐龙都具有一张类似鹦鹉一般带勾的鸟嘴，科学家由它的体形及生存年代来推断，认为鹦鹉嘴龙可能是大部分角龙类恐龙的祖先。
鹦鹉嘴龙是小型鸟脚类恐龙，体长约1—2米。两足行走，头短宽而高，吻部弯曲并包以角质喙。颧骨高向外伸，颧骨发达；牙三叶状，牙冠低，颈短。外鼻孔小；前额骨位于鼻骨以下；下颞颥孔宽阔；枕骨孔发达，大于枕髁两倍。在上颌和下颌上各有7～9个牙齿。齿缘较光滑，齿根长，齿冠低。牙齿为三叶状，齿冠中稜前各有2～4个小脊。颈很短，颈椎6～9个。脊椎13～16个，荐椎5～7个。乌喙骨较小，其上之乌喙孔不封闭。肠骨细长，肠骨上缘的稜脊粗壮，坐骨发达，略呈弯曲状。前肢比后肢略短,前足有四块腕骨，第四指退化，第五指消失。股骨比胫骨略短，蹠骨约等于胫骨的1/2，后足仅第四趾退化。这种小型恐龙在我国分布较广，时代为晚侏罗世——早白垩世。鹦鹉嘴龙和原角龙、三角龙等恐龙都具有一张类似鹦鹉一般带勾的鸟嘴，科学家由它的体形及生存年代来推断，认为鹦鹉嘴龙可能是大部分角龙类恐龙的祖先。鹦鹉嘴龙名称的来源就是因为它们的嘴很像鹦鹉的嘴，故而得名。 鹦鹉嘴龙头颅骨与同时代的鸟臀目恐龙相比，高度有大幅变化。这些头颅骨高而短，有些种的头颅轮廓几乎呈现圆形。眼窝之前的部分只占头颅骨长度的40%，比其它已知鸟臀目还短。鹦鹉嘴龙下颚的每个牙齿，都有球根状垂直脊。上颚与下颚都有显著的喙状嘴，分别从喙骨（Rostral bone）与前齿骨形成。喙状嘴的骨质部分可能由角质包覆，形成锐利的切割表面，以切碎植物。如同属名显示，鹦鹉嘴龙的短头颅骨与喙状嘴外表类似现代鹦鹉。鹦鹉嘴龙的头颅骨，与更衍化的角龙下目恐龙，拥有数个共同的适应结果，例如：上颚前端的独特喙骨、颧骨往两侧突出。然而，还没有发展出晚期角龙下目的头盾与角状物的迹象。眼睛上方有眼睑骨，功能不明。西伯利亚鹦鹉嘴龙有突出的骨质角，但这被认为是趋同演化的结果
蛮龙 torvosaurus tanneri
蛮龙生活在侏罗纪晚期，属于蜥臀目的肉食龙类。蛮龙的体形庞大，是一种巨大的肉食型恐龙，凶猛而且残忍，专门以捕杀各种植食性的恐龙为食。
猜猜这是什么？
我开始还以为是贝壳，看了介绍才知道是这货的皮！货真价实的龙皮～～～
霸王龙猎食鸭嘴龙（hadrosaurs）
左侧 鸭嘴龙（hadrosaurs），右侧霸王龙
鸭嘴龙（hadrosaurs）
鸭嘴龙的吻部由于前上颌骨和前齿骨的延伸和横向扩展，构成了宽阔的鸭状吻端，故名。所有鸭嘴龙的头骨皆显高，其枕部宽大，面部加长，前上颌骨和鼻骨也前后伸长，嘴部宽扁，外鼻孔斜长。特化的前上颌骨和鼻骨构成明显的嵴突，形成角状突起。下颌骨上的齿骨和上隅骨形成的冠状突很发育，后部反关节突显著。虽然它可能四足而行，大部份古生物学家相信所有的鸭嘴龙是以二足行走，使身体保持平行姿态，而尾部向后保持平衡。没有人再相信鸭嘴龙在水中生存，虽然有可能躲避霸王龙的攻击，但它偶而快速的**逃脱。鸭嘴龙体型较爱德蒙脱龙稍小。鸭嘴龙主要以柔软植物、藻类或软体动物为食。
鸭嘴龙颈椎和背椎椎体为后凹型，背椎神经弧较高，尾椎侧扁，其神经棘和脉弧皆很发达。肠骨的前突平缓，后突宽大，耻骨前突扩展成桨状，棒状坐骨突几乎成垂直状态，有的个体的坐骨远端也扩大。前肢短于后肢，肱骨为股骨的一半长，桡骨与肱骨等长，前足的第二、三、四指较第一、五指发育，前足的各连接面粗糙。胫骨短于股骨，后足的第Ⅰ指消失或仅有残迹，而第Ⅴ指完全消失，第三跖骨较长，后足已发育成鸟脚状。另外，前后足各指皆有爪蹄状末趾。
鸭嘴龙上下颌齿列复排，每个额骨上有45～60个牙齿皆垂直复叠。珐琅质只在牙齿一侧发育。颈椎15个，背椎13～15个，荐椎8～11个，尾椎较多，其确切数目，因个体而异。鸭嘴龙类可分为两大类群：一是头顶光平，头骨构造正常的平头类；另一类是头上有各种形状的棘或棒型突起，鼻骨或额骨变化较多的栉龙类，如拟栉龙。除此以外，还有变化不大、较原始的鸭嘴龙及前颌骨和鼻骨特化成盔状的鸭嘴龙。
昆虫
琥珀
侏罗纪的昆虫更加多样化，大约有一千种以上的昆虫产生活在森林中及湖泊、沼泽附近。除原已出现的蟑螂、蜻蜓类、甲虫类外，还有蛴螬类、树虱类、蝇类和蛀虫类。这些昆虫绝大多数都延续生存到现代。
空中的生物
具有皮质翅膀的翼龙类是空中的优势生物。在空中，翼龙目成为常见的飞行动物，占据者各种生态位。
翼龙（Pterosauria）
最早出现的飞行的脊椎动物。1801年居维叶将这类飞行爬行动物命名为翼手龙(pterodactyl)。其特征是前肢第四指骨加长加粗，支撑由身体侧面延展的皮膜，形成翅膀。三叠纪晚期出现，白垩纪末灭绝。全球分布。
翼龙（Pterosauria），希腊文意思为“有翼蜥蜴”，是飞行爬行动物演化支。 它们生存于晚三迭纪到白垩纪末，约2亿2800万年前到6500万年前。翼龙类是第一种飞行的脊椎动物。它们的翼是由皮肤、肌肉、与其它软组织构成的膜，膜从胸部延展到极长的第四手指上。较早的物种有长而布满牙齿的颚部，以及长尾巴；较晚的物种有大幅缩短的尾巴，而且缺乏牙齿。翼龙类的体型有非常大的差距，从小如鸟类的森林翼龙，到地球上曾出现的最大型生物，例如风神翼龙与哈特兹哥翼龙。
翼龙的前肢高度特化，第4指加长变粗成为飞行翼指，它由四节翼指骨组成，前端没有爪，与前肢共同构成飞行翼的坚固前缘，支撑并连结着身体侧面和后肢的膜，形成能够飞行的具有类似鸟类翅膀的翼膜。翼龙的腕部发育一个特有的向肩部前伸的翅骨，对翼膜起支撑作用。第一至三指生长在翼膜外侧，变成钩状的小爪，第五指退化消失。 这个妈妈在精心的照料怀中的卵，期待未来的孩子。
繁盛于中生代侏罗纪（2.08亿年前至1.44亿年前）和白垩纪（1.44亿年前至6,640万年前）的飞行爬虫类的成员。翼龙目(Pterosauria）属于爬虫类的古龙亚纲（Archosauria）。恐龙类和鳄类也属于古龙亚纲，鸟类是古龙类的后裔。三叠纪（2.45亿年前至2.08亿年前）的古龙类趋向两足步态，因此前肢自由地作其他方式的应用。鸟类和翼龙类二者同样将前肢转变成翼。翼龙类由皮膜形成翼面，像蝙蝠而不像鸟。蝙蝠除大拇指外，以其他指骨支撑著膜。然而翼龙的膜只附著在细长的一个指状物（第4指）上，向后沿体侧延伸到膝盖；在颈部与「臂」之间有附加的皮膜。前面3个指骨为爪状的细长钩。其膜看来已完全适应飞翔和滑翔，但不如蝙蝠的膜或鸟类的翼灵活，而且较为脆弱。身体结实，后腿长而细，其构造表明不适应垂直移动或停歇，休息时靠后肢悬挂。颈部似乎在飞行时持竖式，与头部连成直角并向前。头骨轻而强壮，大多数骨头融合在一起；有细长的嘴；眼睛大，像许多鸟类那样，眼球被一系列位于其四壁的骨板(巩膜环）所加固。脑子大，明显地可与鸟类相比。该类占优势的感官是视力而不是嗅觉。大多数化石见于海相地层，因此很可能通过潜水捕鱼获取食料。但难以理解飞落后如何从地面或水中起飞。
在侏罗纪后期，第一种鸟类出现，它们演化自小型虚骨龙类恐龙。早期的鸟类也出现、最著名的就是始组鸟，拥有与小型兽脚类相似的骨骷、牙齿和爪子，但也有长?羽毛的翅膀和尾巴，并且能驹飞翔。
鸟类
鸟类的出现则代表了脊椎动物演化的又一个重要事件。1861年在德国巴伐利亚州索伦霍芬晚侏罗纪地层中发现的“始祖鸟（Archaeopteryx）”化石被公认为是最古老的鸟类代表；近年来，我国古生物学家在辽宁发现的 “中华龙鸟（Sinosauropteryx）化石得到了国际学术界的广泛关注，为研究羽毛的起源、鸟类的起源和演化提供了新的重要材料。伴随着鸟类的出现，脊椎动物首次占据了陆、海、空三大生态领域。
海洋
伪龙类和板齿龙类都绝种，但鱼龙存活了下来，生活在浅海中的动物还有一群四肢己演化成鳍形肢的海鳄类和硬骨鱼类。其他的海洋生物还有蛇颈龙和短龙。到了晚期，鱼龙和海鳄类逐渐步向衰亡。侏罗纪的海洋里，鱼类和海生爬行动物繁荣，此时的海生爬行动物包含：鱼龙目、蛇颈龙目、海生鳄鱼（地蜥鳄科与真蜥鳄科）。
蛇颈龙（Plesiosaur）是海中爬行类的一种，海中爬行类包括了海洋鳄鱼和鱼龙。它们由陆上生物演化而来，再回到海洋中生活。这些中形的爬行类活在三叠纪到白垩纪晚期。它们必须生活在乾净的水域中，主要以食用鱼类维生。化石证实它们较常出现在海洋环境中，除了鹦鹉螺之外也吃鱼类。古生物学家对于Plesiosaur与其他海洋物种的关系，意见分歧。
这是一个侏罗纪早期三叠纪晚期交接的鱼龙化石
鱼龙（拉丁语学名：Ichthyosauria，来自希腊语ιχθυ?，“鱼”和σαυρο?“蜥蜴”）是一种类似鱼和海豚的大型海栖爬行动物。它们生活在中生代的大多数时期，最早出现于约2.5亿年前，比恐龙稍微早一点（2.3亿年前），约9000万年前它们消失，比恐龙灭绝早约2500万年。在三叠纪中期今天还未能确定的陆栖爬行动物逐渐回到海洋中生活，演化为鱼龙，这个过程类似今天的海豚和鲸的演化过程。在侏罗纪它们分布尤其广泛。在白垩纪它们作为最高的水生食肉动物被蛇颈龙取代。
这个鱼龙肚子里还有吃下去的小鱼
这个大鱼吃小鱼的瞬间被凝固下来
在无脊椎动物方面，出现了数种新动物，包含厚壳蛤类（一群可形成暗礁的多样化双壳纲动物）与箭石目。侏罗纪时期的有壳无脊椎动物相当多样，有壳无脊椎动物造成的生物侵蚀增加，尤其是生痕化石。
浮游生物的12个演化支中，有4或5个演化支在侏罗纪时期首次出现、或辐射演化。
植物
一些植物的木化石
为什么这个木化石没有年轮？
因为这个是植物的根茎化石
这个就是树皮的化石了，很罕见
对比真人大小（感谢我娘友情出镜）
智利松的近亲－针叶林，突出于树蕨、棕榈状拟苏铁类和苏铁类所组成的大层林。地面上长满了蕨类和木贼所构成的浓密植袚。
海百合，对比真人大小（感谢我娘友情出镜）
在侏罗纪的植物群落中，裸子植物中的苏铁类，松柏类和银杏类。极其繁盛。，蕨类植物中的木贼类、真蕨类和密集的松、柏与银杏和乔木羊齿类共同组成茂盛的森林，草本羊齿类和其它草类则遍布低处，覆掩地面。在比较干燥的地带，生长着苏铁类和羊齿类，形成广阔常绿的原野。侏罗纪之前，地球上的植物分区比较明显，由于迁移和演变，侏罗纪植物群的面貌在地球各区趋于近似，说明侏罗纪的气候大体上是相近的。
三叠纪的干旱、大陆型气候，在侏罗纪逐渐消失，尤其是在高纬度地区。侏罗纪的气候温暖、潮湿，使地表布满大型森林。侏罗纪的裸子植物相当多样化。如同三叠纪，此时期的优势植物是裸子植物的松柏纲，它们十分多样化，是各地大型森林的主要成员。繁盛于侏罗纪，并存活至今的松柏纲包含：南洋杉科、三尖杉科、松科、罗汉松科、红豆杉科、杉科。已灭绝的松柏纲则包含：低纬度的优势植物掌鳞杉科、以及灌木大小的本内苏铁目。苏铁也相当常见，银杏与树蕨常出现在森林中。较小型蕨类，可能是优势低矮植物。Caytoniacea是群灌木至小型数木大小的植物，是这个时期的另一群重要植物。北半球的中高纬度地区，类似银杏的植物特别普遍。在南半球，罗汉松则是常见的植物，银杏与线银杏目较为少见，在海洋中，红藻开始出现。
2.3 白垩纪 (Cretaceous Period)
白垩纪 (Cretaceous Period) 位于侏罗纪和古近纪之间，约1亿4550万年（误差值为400 万年）前至6550万年前（误差值为30万年）。白垩纪是中生代的最后一个纪，长达7000万年，是显生宙的较长一个阶段。发生在白垩纪末的灭绝事件，是中生代与新生代的分界。
三叠龟
爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘地真兽类。鱼类已完全地以真骨鱼类为主。 白垩纪恐龙种类达到极盛，这时候最著名的恐龙是霸王龙，是陆地上出现过的最大的食肉动物，而当时海洋中巨大凶猛的爬行动物并不亚于霸王龙，其中混龙类的上龙和海生蜥蜴类的沧龙身长可超过15米，比现在的逆戟鲸和大白鲨都大。白垩纪海洋中造礁的厚壳蛤达到极盛，一度取代珊瑚成为主要的造礁生物，使现代类型的珊瑚礁中断了将近七千万年。到大约六千七百万年前白垩纪结束时，这些海洋和陆地上的动物大量灭绝，只有少量残存在。脊椎动物中的爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，代表有霸王龙、暴龙、翼龙、青岛龙等，随后走向衰落。
兽脚类恐龙是二足动物并且大部分都食肉。近几年，科学家发现许多灭绝的兽脚类恐龙都长有羽毛。这种羽化现象仅存在于兽脚类恐龙中，所以它们被归类为虚骨龙，这个多元化群体还包括T.raxand鸟。Sciurumimus是一种斑龙，nota 虚骨龙是斑龙的第一个特例。兽脚类的物种的进化系统中不断涌现新物种，并且远远超过了虚骨龙，这意味着起源于Sciurumimus的物种很有可能具备与之相似的特征。
“我们知道，肉食恐龙的生活习性会随着它们的成长而改变” Rauhut说道，“幼年Sciurumimus牙齿结构与成年斑龙截然不同，说明它们的食谱迥异。”成年班龙一般可长到20英尺长，1吨重。它们是凶猛的掠食者，甚至连大型恐龙都不放过。而幼年Sciurumimus化石才28英寸长，它们瘦弱的身躯和下巴顶端的尖牙表明它们可能以捕昆虫或其他小动物为生。
Norell 说道：“我们这些天的努力表明，鸟儿的祖先们探入了进化大树的深处，这些恐龙们多像鸟儿啊！就这点而言，人们会很自然的接受所有恐龙始祖都是长羽毛的。”
古生物学家 Oliver Rauhut 说“目前所知道的羽化食肉恐龙都与鸟类紧密相关，Sciurumimus 在恐龙家族枝干中多处于基部，这便说明所有的食肉恐龙均长有羽毛。”在巴伐利亚北部的石灰岩发现了 Sciurumimus 幼儿化石，它仍然保留着丝状羽毛，这说明它全身都覆盖着羽毛。Sciurumimus albersdoerferirefers 的属名是参照松鼠的学名——Sciurus，表明其与松鼠相似，尤其是那毛茸茸的尾巴。若私人收藏家将一种物种收藏捐赠出来做科研，这种物种也可以根据他的名字的命名。
来自 Jura Museum 的 Helmut Tischlinger 说：“在紫外线照射下，残留的皮肤和羽毛看起来就像是骨头上的补丁。”Sciurumimusis 羽毛使其名声大噪，它的骨头还表明它是欧洲最纯粹的食肉恐龙，但年幼的恐龙确很少这样。这个新发现还证明了除了大眼睛这样年幼特征之外猜想。
海洋无脊椎动物中浮游有孔虫是划分对比白垩纪中、晚期海相地层的重要依据，底栖大型有孔虫中也出现了许多标准化石。菊石和箭石演化迅速而明显，分布广泛，是传统的划分阶和带的标准化石。
淡水无脊椎动物也很丰富，如甲壳类的介形虫和叶肢介演化迅速，软体动物中的螺和蚌分布广泛，还有昆虫和淡水轮藻化石，它们中的许多种属都可成为划分、对比陆相地层的标准化石。
菊石，头足纲的一个亚纲〔见头足纲（化石）〕，是已绝灭的海生无脊椎动物，生存于泥盆纪至晚白垩世，因它的表面通常具有类似菊花的线纹而得名。有关菊石动物的知识主要来自保存为化石的菊石壳体和口盖以及通过对菊石在地层中的分布和保存状态的观察并基于与现代海洋中生活的鹦鹉螺类的对比而获得。
壳的形状多种多样，有三角形的、锥形的和旋转形。总体来说有外卷圆形壳、内卷圆形壳、杆形壳、塔形壳、外卷三角形壳、不规则旋卷壳等等。圆形内、外卷的壳在菊石中占绝大多数。菊石的壳也分前、后、背、腹。这一点与现代鹦鹉螺是一样的，开口的一方为前方，原壳处为后方。旋环的外部为腹，与腹部相对应的面为背。
菊石是由鹦鹉螺（现在仍然存活在深海中）演化进化而来的，属于头足类动物，运动的器官在头部。体外有一个硬壳，与鹦鹉螺的形状相似。菊石类壳体的大小差别很大，一般的壳只有几厘米或者几十厘米，最小的仅有一厘米；最大的比农村的大磨盘还要大，可达到2米。
壳的形态 菊石的壳体是一个以碳酸钙为主要成分的锥形管。壳管的始端细小，通常呈球形或桶形，称为胎壳。绝大多数菊石的壳体以胎壳为中心在一个平面内旋卷，少数壳体呈直壳、螺卷或其他不规则形状。平面旋卷的壳体的每一个壳圈称为旋环，其外围为腹部，包围内部旋环的一面是背部，腹部和背部之间的壳面为侧面。菊石动物在生长过程中周期性地向前做升阶式的移动，在其后方由外套膜分泌出隔壁,用以支持动物体,增加浮力和加强壳体。因此壳体可以分为两部分：动物体栖居而没有隔壁的部分，称为住室；具有一系列隔壁的部分是气壳,被相邻两个隔壁所分隔的空间叫做气室(图1)，隔壁是一个曲面，通常具有复杂的形状，尤其是在近壳壁处褶皱十分强烈。隔壁与壳壁的接触线叫做缝合线，是菊石分类中十分重要的标志。每一个隔壁有一个圆形隔壁孔，为体管所在位置。体管可能起联系软体与壳体和调节浮力使壳体沉浮的作用。它通常位于腹部边缘，但少数类别的体管在背部或近中心位置。
白垩纪末，恐龙、菊石和其他生物类群大量绝灭。引起这次生物大规模绝灭的原因，有许多争论。有人认为是宇宙中的一颗巨大流星体撞击地球所致，其依据是在白垩系和第三系界线上粘土岩中铱元素含量异常高。
无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。 在这一时期，大陆之间被海洋分开，地球变得温暖、干旱。开花植物出现了，与此同时，许多新地恐龙种类也开始出现，包括像食肉牛龙这样地大型肉食性恐龙，像戟龙这样地甲龙类成员以及像赖氏龙这样地植食性鸭嘴龙类。恐龙仍然统治着陆地，像飞机一样地翼龙类，例如披羽蛇翼龙在天空中滑翔，巨大地海生爬行动物，例如海王龙统治着浅海。但最早地蛇类、蛾、和蜜蜂以及许多新地小型哺乳动物也在这一时期出现了。
鳄类是最大和最凶猛的现代爬行类, 是恐龙类的亲属, 它们可以使我们对中生代的统治爬行类产生联想．
从原鳄类祖先发展的最早鳄类是中鳄类, 早侏罗纪至白垩纪末极繁盛, 继续到第三纪．与原鳄类以及现代鳄类的区别在于其上颞孔很大, 这个孔可能是容纳其特别强大的颞肌的适应．因为侏罗纪的早期和中期是一个大的海侵时期, 陆地范围缩小, 所以有许多早期的鳄类能很好地适应于海洋生活．真蜥鳄和狭蜥鳄就是这样的两届．中鳄类祖先中的一个科, 地蜥鳄类能高度适应于海洋生活．它们失去了厚重的骨质装甲, 肢体改变成桡足, 尾部的脊椎急骤地向下曲折形成倒歪型的尾鳍．这种海栖的鳄类在白垩纪初绝灭了．白垩纪时从中鳄类中产生出两支进步的鳄类, 一类是西贝鳄亚目, 如西贝鳄和波罗鳄．它们与这个目内的其他种类不同的特点在于其头骨的侧扁和很高, 牙齿也是扁平的．波罗鳄的牙齿数目减少, 前面一部分牙齿变得很大成为犬齿状, 使头骨外观的形态表面上和似哺乳类爬行动物相似．
真鳄类, 即现代的鳄类最早出现于白垩纪, 很快地进化并替代了其祖先——中鳄类．在真鳄中, 内鼻孔的位置靠后退移到腭骨后面, 以至整个被翼骨所包围．这样的位置使鼻孔经过一条长管子从外鼻孔通到咽喉后方, 整个地和口腔分开．现代鳄类舌头后面有一特殊的活瓣, 这个活瓣和从上腭顶后面垂下的一层皮褶使呼吸道与口腔分开, 这是水生动物一种有用的适应．
真鳄类进化到白垩纪末期时由怖鳄属达到顶峰．这是最大的一种鳄类, 化石发现于得克萨斯州里约大河沿岸；头骨巨大, 长达１.８ 米, 相对地很宽阔, 这使怖鳄拥有一种白垩纪后期爬行类中最大和最强有力的颌部, 怖鳄的体长可能达到１５ 米．很可能这种庞大的鳄类可以捕食和它同时代的恐龙．
剧烈地地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界地巨大变化，中生代许多盛行和占优势地门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴地被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新地生物演化阶段——新生代地来临。这里哺乳动物和鸟类分化
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